その他（ID：94835）｜薬剤師ベストキャリア

▼ポジション
安全性管理業務担当者

▼職務内容
臨床研究における受託安全管理業務の管理、依頼主への報告、手順書の作成、等

▼応募資格（必須）
以下の両方を満たす方
・CRO、医療機関、製薬メーカー等において、
　3年以上の治験・臨床研究のPV業務（安全性管理、安全管理報告）経験がある方
・薬剤師免許をお持ちの方

▼求める人物像
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，
　交渉力及び関係構築能力
・文章の理解力、作成能力の高い方
・コツコツ作業を続けることが出来、積極的にプロジェクトの状況を確認・把握できる方
・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル

▼勤務地
東京都内（テレワーク併用可）
※出社頻度は月1、2回程度を想定

〜求人概要〜
【募集職種】 その他
【雇用形態】 正社員
【業務内容】 臨床研究における受託安全管理業務の管理、依頼主への報告、手順書の作成、等
【勤務時間】 標準勤務時間 9：00〜17：30　＊フレックス制度あり（コアタイム10:00-15:00）
【休憩時間】 60分
【残業時間】 あり
【休　　日】 土曜, 日曜, 祝日
【休　　暇】 夏季休暇, 年末年始休暇, 年次有給休暇
【給　　与】 年収500万円〜700万円
【処方箋枚数】 0枚／日
【処方科目】
【福利厚生】 社会保険, 交通費支給
【車 通 勤】不可
【転　　勤】応相談
【人員体制】
【おすすめポイント】
【応募条件】 薬剤師国家資格
【試用期間】 6ヶ月　＊入社後6ヶ月間は契約社員として雇用となります。
【受動喫煙防止措置】屋内全面禁煙