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【厚木市】貴重★製薬企業/品質試験業務担当者/異業種からの転職も歓迎/車通勤OK!
〜担当コンサルタントより〜
・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です!
・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です!
・病院市場において確かな販売実績を確立しています!
・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています!
・医薬品の製造所(GMP)での品質試験の担当者を募集!
(異業種からのキャリアチェンジもご相談OK)
<応募資格/応募条件>
■必要要件:
理化学系試験の知識及び実務経験
■歓迎要件:
医薬品や化粧品GMP対応製造所での業務経験
分析受託会社での理化学系試験の実務経験
勤務地 |
神奈川県厚木市 |
業務内容 |
・製剤や原薬に対する理化学系試験(HPLC、GC等のクロマトグラム系試験、UV、IR、水分測定等)の試験・GMPに従った試験の実施・データのまとめ(Excel使用)・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 |
【厚木市】貴重★製薬企業/品質試験業務担当者/車通勤OK/年間休日120日以上!
〜担当コンサルタントより〜
・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です!
・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です!
・病院市場において確かな販売実績を確立しています!
・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています!
・医薬品GMP製造工場での品質試験業務担当者(理化学試験責任者)を募集!
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・理化学系試験の知識及び実務経験
・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル
■歓迎要件:
・医薬品GMP対応製造所での業務経験
・注射剤製造所や注射剤の析の業務
・理科系大学卒或いは同等の知識を有する方
勤務地 |
神奈川県厚木市 |
業務内容 |
・製剤や原薬に対する理化学系試験(HPLC、GC等のクロマトグラム系試験、UV、IR、水分測定等)の担当及び試験内容の照査・監督官庁(PMDA、神奈川県)によるGMP適合性調査への対応・製造委託元(製造販売業書)のGMP監査への対応・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 |
【厚木市】ハイクラス求人/アンプル製剤のパイオニア製薬企業/医薬品GMP製造工場/ベテラン歓迎!
〜担当コンサルタントより〜
・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です!
・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です!
・病院市場において確かな販売実績を確立しています!
・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています!
・医薬品GMP製造工場での微生物エキスパートを募集!
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・日本薬局方およびGMP省令に関して習熟
・微生物試験の知識及び実務経験
・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル
■歓迎要件:
・医薬品GMP対応製造所での業務経験
・無菌操作法および最終滅菌法ガイドライン、PIC/S Annex1 に関わる業務経験
・過酸化水素除染や消毒剤に関する知識、バイオロジカルインジケーターの取り扱い経験
勤務地 |
神奈川県厚木市 |
業務内容 |
・日本薬局方に従った試験(ただし、細胞関連を除く)・医薬品製造、とくに注射剤に間留守各種ガイドラインに従った試験・環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他・監督官庁(PMDA、神奈川県)によるGMP適合性調査への対応・製造委託元(製造販売業書)のGMP監査への対応・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 |
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人/製薬会社/製造管理者/ベテラン歓迎!!
〜担当コンサルタントより〜
・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です!
・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です!
・病院市場において確かな販売実績を確立しています!
・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています!
・医薬品製造所の製造管理者(候補)(課長〜部長クラス)の募集!
<応募資格/応募条件>
■必要な学歴・経歴・スキル:
・薬剤師資格
・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務経験5年以上
・10名以上の人的マネジメントの経験
■望ましいスキル:
・品質管理検定2級程度以上の品質管理に関する知識
・英語による海外取引業者との交渉能力
勤務地 |
神奈川県厚木市 |
業務内容 |
注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証の監督業務、医薬品製造管理者(候補)として薬事行政対応 |
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人/製薬会社/安全性管理/ベテラン歓迎!!
〜担当コンサルタントより〜
・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です!
・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です!
・病院市場において確かな販売実績を確立しています!
・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています!
・医薬品における販売後の安全管理業務及びメンバーのマネジメント業務をご担当いただきます!(部下1〜2名)
<応募条件>
■必須条件:
・安全性管理業務または、その他これに類する業務に3年以上従事した経験
・マネジメント経験
勤務地 |
神奈川県厚木市 |
業務内容 |
安全性管理業務;@国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告A新記載要領に基づく添付文書の改訂およびPMDA、社内関連部門との折衝B添付文書「使用上の注意」改訂に伴う情報伝達(医薬情報担当者への指示等)SOPの作成・改訂C自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理 |
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人/製薬会社/品質試験/ベテラン歓迎!!
〜担当コンサルタントより〜
・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です!
・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です!
・病院市場において確かな販売実績を確立しています!
・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています!
・注射剤の製造所(GMP)での品質試験実施部署の長となる管理職者の募集!
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・組織の目標を設定し、メンバーとともに達成できること
・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること
・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験
・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル
■歓迎条件
・医薬品GMP対応の注射剤の製造所で試験責任者としての業務経験(3年以上)
・注射剤の医薬品製造工場(GMP)の試験実施部署で長として3名以上のマネジメント経験(2年以上)
勤務地 |
神奈川県厚木市 |
業務内容 |
・組織のマネジメント(人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等)・医薬品GMPに基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理(試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等)・監督官庁(PMDA、神奈川県)によるGMP適合性調査への対応・製造委託元(製造販売業書)のGMP監査への対応 |
【厚木市】製薬企業求人/マネジメント経験ある方歓迎/品質保証/将来性しっかり!/車通勤OK
〜担当コンサルタントより〜
・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です!
・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です!
・病院市場において確かな販売実績を確立しています!
・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています!
・品質保証に関する主任〜係長クラスの人材を募集しております!
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者
・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル
<応募資格/応募条件>
■必要資格
・薬剤師免許
■必須要件:
・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者
・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル
■歓迎条件:
・マネジメントスキル(経験)
勤務地 |
神奈川県厚木市 |
業務内容 |
医薬品製造所の品質保証業務担当者:主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務をお願いします。 |
転職ありきではない、キャリアに関するあらゆるお手伝いをいたします。「次の転職先をご紹介して終わり」ではない、長期的なお手伝いが信条です。
勤務地 |
札幌、東京、大阪、福岡の各拠点で、全国47都道府県をカバー。
地域ごとの医療機関の特徴などを把握し、きめ細やかに対応。
キャリアカウンセリングや面接の同行など、”顔の見えるサービス”が強みです。 |
業務内容 |
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