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年収450～500万円
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【中央区】貴重★外資系製薬企業／営業事務／実務経験は不問！未経験者も相談OK

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～担当コンサルタントより～ ・医薬品関連製品の受託製造会社として２０年以上の歴史のある外資系企業！ ・医薬品原料、電気材料用化学品、化粧品を米国・欧州含め世界５０数カ国へ輸出しています。 ・今後は、日本の製品をインド及びアジア・中東への輸出事業を予定してます！ ・医薬品原料や化学品原料を扱っています！ ・今後は、医薬品製造業許可を取得し、医薬品化粧品特殊化学品やハーブ食品等を取扱う輸出入、更には、医薬品製造販売業者を目指しています！ ・営業職の補助スタッフとして書類の作成やチェック、電話対応などの一般事務もお願いします。 【応募条件】 ・英会話、英語文書（Ｆａｘ、英語資料等）に堪能である方 ・ＭＩＳ（英語での書類作成）の知識のある方 ・経理知識のある方

勤務地 東京都中央区 
業務内容 営業事務、他（経理業務、庶務的な業務など） 
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年収500～700万円
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掲載なし

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～担当コンサルタントより～ ▼ポジション 安全性管理業務担当者 ▼職務内容 臨床研究における受託安全管理業務の管理、依頼主への報告、手順書の作成、等 ▼応募資格（必須） 以下の両方を満たす方 ・CRO、医療機関、製薬メーカー等において、 　3年以上の治験・臨床研究のPV業務（安全性管理、安全管理報告）経験がある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ▼求める人物像 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力， 　交渉力及び関係構築能力 ・文章の理解力、作成能力の高い方 ・コツコツ作業を続けることが出来、積極的にプロジェクトの状況を確認・把握できる方 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル ▼勤務地 東京都内（テレワーク併用可） ※出社頻度は月1、2回程度を想定

勤務地 東京都港区 
業務内容 臨床研究における受託安全管理業務の管理、依頼主への報告、手順書の作成、等 
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年収600～650万円
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貴重！マネージャー候補求人！大手Gr法人でキャリアアップしませんか？

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～担当コンサルタントより～ ★大手グループ法人でマネージャー候補の募集★ ・貴重！都内のマネージャー候補を募集します！ ・店舗売上管理や、マネジメント、教育などをお任せいたします ・東京都内ではまだ数店舗の展開のため、いきなり多くの店舗を任せられることはありません ・マネジメント未経験でも相談可！これから挑戦していきたい方にオススメ！ ・都内の店舗は嬉しい駅近ばかり！アクセス良好です！ ・年収は最大650万円まで相談可能！ ・薬局経験5年以上の方が対象になります

勤務地 東京都中央区 
業務内容 東京都内のマネージャー候補求人（店舗管理等） 
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年収0～0万円
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＜＜事務職求人＞＞ 未経験の方でもご応募可♪ 未経験からスタートの事務職を応援する無期雇用派遣の求人です

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～担当コンサルタントより～ ＜＜未経験からスタートの事務職を応援する無期雇用派遣の求人です＞＞ 薬剤師として勤務されるなかで ・自分のキャリアを広げてみたい ・薬剤師以外の業務にもチャレンジしてみたい など感じられた方にオススメの求人です♪ 派遣社員としての勤務ですが 「常用型派遣」の雇用形態のため 企業Aでの勤務が終了し、企業Bで働くまで 待機 となっても、 派遣会社と常時雇用契約を結んでいるため、待機中も給与が支払われます！ 事務職が未経験の方でも歓迎！ 経験がない方でも成長していただけるよう、フォローアップ制度が充実しています。 お仕事のなかで困ったことがあれば、随時キャリアカウンセラーに相談が可能です♪ 新しい自分の可能性を探してみませんか？ ▼補足事項 ・配属先は自宅から90分圏内の企業となります ・試用期間中も給与の変動はありません

勤務地 東京都千代田区 
業務内容  
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年収350～400万円
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【茨城県】企業求人！／土日祝休み／17時終業／歴史ある試薬メーカー／工場内の製造管理業務

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～担当コンサルタントより～ ・70年以上の歴史のある、試薬・化成品の製造販売を主とした国内有数のファインケミカルメーカーです。 ・東京に本社があり、茨城工場での製造管理ポジションを募集しています。 ・貴重な土日祝休みです。 ・17時終業で、残業も月10時間以内とワークライフバランスを重視する方にもおススメです。

勤務地 茨城県北茨城市 
業務内容 化学品の製造管理、その付帯業務など 
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年収600万円～
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【首都圏】エリアマネージャー候補募集！／中規模チェーン薬局法人／年間休日120日以上／働きやすさとやりがい！両方充実！

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～担当コンサルタントより～ ★貴重★エリアマネージャー候補募集！★ ・東京、神奈川、埼玉など首都圏に60店舗以上を展開する中規模チェーン薬局法人！ ・ボトムアップな風通しの良い社風が一番の魅力です！ ・正社員比率85％の法人です。 ・エリアマネージャーとして8店舗程度の店舗の管理とスタッフ管理などの業務がメインとなります！ ・本部のサポートチームもあり、エリアマネージャー同士も協力して働ける環境です！ ・年間休日120日以上！ワークライフバランス良好！ ・管理栄養士も多数在籍！地域イベント等も積極的に行っています。 ・評価制度を用いて昇給率を決定しています。その為、頑張った分だけしっかり給与に反映されます。 ・エリアマネージャー経験者募集！！ ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）

勤務地 東京都千代田区 
業務内容 調剤, 監査, 服薬指導, 在宅, 店舗への応援業務、スタッフ管理、収益の管理、施策の推進、など 
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年収441～623万円
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【徳島市】未経験OK！企業求人／工場の医薬品製造管理者／17時までの勤務で残業ほぼなし！

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～担当コンサルタントより～ ・工場にて医薬品製造管理者の募集です。 ・未経験可能！ご入社後にしっかり学んでいただけるのでご安心ください！ ・17時までの勤務！月平均残業時間も10時間未満！ ・ＧＷや夏季休暇もあり、有給奨励日も設定しています！ ・服装自由！お昼は外食もOKです！お得な社員弁当もあります！ ・転勤なし！徳島市内へのＵターン、Ｉターンも歓迎です！ ・年間休日103日（2023年度実績） ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）

勤務地 徳島県徳島市 
業務内容 医薬品製造管理者、食品衛生管理者として塩化カリウム工場の管理、品質管理、品質保証、等 
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年収300～600万円
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★企業求人★土日祝休み◎ご経験次第で年収600万円までご相談可◇メディカルライターとして広告業務をお願いします！

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～担当コンサルタントより～ ・ご経験により600万円までご検討可能です。 （企業経験の無い方は年収300万円～のお受け入れとなります。） ・メディカルライターとして医療分野のプロモーション、広告制作を行います。 ・理系の修士号または博士号を取得している方を歓迎致します。 ・ライター経験のある方を歓迎致します。

勤務地 東京都中央区 
業務内容  
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年収400万円～
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【静岡市】貴重★化粧品メーカーでの品質管理／未経験者OK／残業基本なし／土日祝休み／車通勤OK！

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～担当コンサルタントより～ ・創立20年以上の化粧品やヘアケア・スキンケア商品などのＯＥＭメーカーです！ ・約２００社のお客様から１，５００種類を超える製品の生産実績があり、品質の高さや　技術力が評価され、業績も安定・開発～製造までワンストップで対応できる設備と開発力が強みです！ ・「イメージが決まっていない」「小ロットだけど…」といったお客様からの難しい依頼にも対応しています！ ・本社は東京都の渋谷区渋谷ですが、静岡県の清水工場が主力の企業です！ ・化粧品製造における品質管理経験者はもちろん歓迎ですが、未経験者や異業種からの転職者も歓迎です！！ ・仕事の裁量は能力に応じてお任せしています！今のポジションや業務範囲に物足りなさを感じている方なら、これまで以上のキャリアアップも可能です！ ・働きやすさも抜群で、残業も基本なく、休みもしっかりとれます！！

勤務地 静岡県静岡市清水区 
業務内容 ・一般化粧品の品質管理・サンプルや製品などの検査・製品の規格書・仕様書などの作成・製品のクレームや問い合わせに対する原因究明作業など 
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年収650～750万円
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【希少求人】内資系製薬会社のGVP担当／将来は統括ポジションも／経験必須／渋谷区、駅近／土日祝休み／年間休日125日

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・特定領域におけるグローバルでのリーディングカンパニーです。 ・安全管理業務の募集ですが、将来的には品質保証全般を統括するポジションを担って頂く可能性もあります。 ・小田急線沿線駅から徒歩数分の好立地です。 ・土日祝休み、年間休日125日、フレックスタイム制導入済み 【業務内容】 ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器など法に関わる書類等の作成・申請・届出業務等） ・医療用医薬品の安全管理全般に関する事項 ・ＧＶＰ省令の遵守（安全性・有効性に関する情報の収集、評価、対応）に関する事項 ・他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ・コンプライアンス教育並びに維持の支援 ・その他、安全管理に係わる契約書の起案など 【必須要件】 ・薬剤師免許 ・医療用医薬品製造販売業における「安全管理責任者」あるいは「安全管理業務」に、3年以上従事した経験 ・英語力：海外安全性情報に係る読解力、文書作成能力、日常会話 ・資料作成および整理、資料の保管能力 ・PC（Excel、Word、Powerpoint）中級程度

勤務地 東京都渋谷区 
業務内容 医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ） 
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年収350～500万円
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【厚木市】貴重★製薬企業／品質試験業務担当者／異業種からの転職も歓迎／車通勤OK！

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～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品の製造所(GMP)での品質試験の担当者を募集！ （異業種からのキャリアチェンジもご相談OK) ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： 理化学系試験の知識及び実務経験 ■歓迎要件： 医薬品や化粧品GMP対応製造所での業務経験 分析受託会社での理化学系試験の実務経験

勤務地 神奈川県厚木市 
業務内容 ・製剤や原薬に対する理化学系試験（HPLC、GC等のクロマトグラム系試験、UV、IR、水分測定等）の試験・GMPに従った試験の実施・データのまとめ（Excel使用）・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 
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年収400～600万円
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【厚木市】貴重★製薬企業／品質試験業務担当者／車通勤OK／年間休日１２０日以上！

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～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品GMP製造工場での品質試験業務担当者（理化学試験責任者）を募集！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理化学系試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎要件： ・医薬品GMP対応製造所での業務経験 ・注射剤製造所や注射剤の析の業務 ・理科系大学卒或いは同等の知識を有する方

勤務地 神奈川県厚木市 
業務内容 ・製剤や原薬に対する理化学系試験（HPLC、GC等のクロマトグラム系試験、UV、IR、水分測定等）の担当及び試験内容の照査・監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 
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年収500～800万円
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【厚木市】ハイクラス求人／アンプル製剤のパイオニア製薬企業／医薬品GMP製造工場／ベテラン歓迎！

法人名非公開

～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品GMP製造工場での微生物エキスパートを募集！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・日本薬局方およびGMP省令に関して習熟 ・微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎要件： ・医薬品GMP対応製造所での業務経験 ・無菌操作法および最終滅菌法ガイドライン、PIC/S Annex1 に関わる業務経験 ・過酸化水素除染や消毒剤に関する知識、バイオロジカルインジケーターの取り扱い経験

勤務地 神奈川県厚木市 
業務内容 ・日本薬局方に従った試験（ただし、細胞関連を除く）・医薬品製造、とくに注射剤に間留守各種ガイドラインに従った試験・環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他・監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 
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年収700～1000万円
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【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／製造管理者／ベテラン歓迎！！

法人名非公開

～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品製造所の製造管理者（候補）（課長～部長クラス）の募集！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必要な学歴・経歴・スキル： ・薬剤師資格 ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務経験5年以上 ・10名以上の人的マネジメントの経験 ■望ましいスキル： ・品質管理検定2級程度以上の品質管理に関する知識 ・英語による海外取引業者との交渉能力

勤務地 神奈川県厚木市 
業務内容 注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証の監督業務、医薬品製造管理者（候補）として薬事行政対応 
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年収700～800万円
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【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／安全性管理／ベテラン歓迎！！

法人名非公開

～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品における販売後の安全管理業務及びメンバーのマネジメント業務をご担当いただきます！（部下１～２名） ＜応募条件＞ ■必須条件： ・安全性管理業務または、その他これに類する業務に３年以上従事した経験 ・マネジメント経験

勤務地 神奈川県厚木市 
業務内容 安全性管理業務；①国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告②新記載要領に基づく添付文書の改訂およびPMDA、社内関連部門との折衝③添付文書「使用上の注意」改訂に伴う情報伝達（医薬情報担当者への指示等）SOPの作成・改訂④自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理 
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年収700～1000万円
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【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／品質試験／ベテラン歓迎！！

法人名非公開

～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・注射剤の製造所(GMP)での品質試験実施部署の長となる管理職者の募集！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・組織の目標を設定し、メンバーとともに達成できること ・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること ・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎条件 ・医薬品GMP対応の注射剤の製造所で試験責任者としての業務経験（3年以上） ・注射剤の医薬品製造工場(GMP)の試験実施部署で長として3名以上のマネジメント経験（2年以上）

勤務地 神奈川県厚木市 
業務内容 ・組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等）・医薬品GMPに基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理（試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等）・監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応 
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年収450～600万円
法人名非公開

【厚木市】製薬企業求人／マネジメント経験ある方歓迎／品質保証／将来性しっかり！／車通勤OK

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～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・品質保証に関する主任～係長クラスの人材を募集しております！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ＜応募資格/応募条件＞ ■必要資格 ・薬剤師免許 ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎条件： ・マネジメントスキル（経験）

勤務地 神奈川県厚木市 
業務内容 医薬品製造所の品質保証業務担当者：主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務をお願いします。 
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PMSバックオフィス

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年収380～500万円
法人名非公開

【文京区】キャリアチェンジ！未経験歓迎！／企業！オフィスワーク！／大手ならでは！充実した福利厚生やバックアップ体制！

法人名非公開

・大手グループ法人！確かな実績と育成環境、将来性のある企業で多彩なキャリアを目指せます ・製造販売後調査の契約・調査に関するMRサポートを行うPMSバックオフィス業務やDIセンター業務、医療従事者向けe-learningヘルプデスク業務、医薬品流通管理支援センターの窓口業務など幅広く様々な業務への配属があります ・未経験者歓迎！研修期間は約1ヶ月。電話応対、業務体験まで、充実したプログラムでしっかり学べるので、未経験の方でも安心です ・マネジメントとプロフェッショナルの２つのコースがあり、ご自身の志向やビジョンに応じたキャリアを形成することができます ・コアタイムなしのフレクックスタイム制度あり！自分のペースで仕事をコントロールできるので、子育てと両立しているスタッフも多数います ・Wワーク制度もあるので、副業も可能です（制度利用には一定の条件があります） ・リモートワーク制度有り（利用には一定の条件があります。） ・大手ならではの充実した福利厚生や手当制度、研修制度があります ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）

勤務地 東京都文京区 
業務内容 DI,DIセンター、eClinical業務、医薬品流通管理支援センター、医療従事者向けe-learningヘルプデスク、PMSバックオフィス、治験被験者募集広告受付センター、疾患啓発広告受付センター、健康診断申込受付センター、など  
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PMSバックオフィス

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年収380～500万円
法人名非公開

【文京区】企業求人／土日祝休み／PMSバックオフィス業務／MRさんのサポート業務／その他の職種も検討OK

法人名非公開

～担当コンサルタントより～ ・製薬企業からDIセンター等を委託されて運営している大手法人です！ ・PMSバックオフィス業務の担当者を募集！製造販売後調査の契約・調査に関するMRサポートを行います。 ・その他にもDI業務、医療従事者向けe-learningヘルプデスク業務、医薬品流通管理支援センターの窓口業務など幅広く様々な業務への配属もあります！ ・薬剤師としての知識や経験を活かしてオフィスワークができます！ ・未経験者歓迎！研修期間は約1ヶ月。電話応対、業務体験まで、充実したプログラムでしっかり学べるので、未経験の方でも安心です。 ・マネジメントとプロフェッショナルの２つのコースがあり、ご自身の志向やビジョンに応じたキャリアを形成することができます。 ・Wワーク制度もあるので、副業も可能です（制度利用には一定の条件があります）。 ・リモートワーク制度有り（利用には一定の条件があります。） ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）

勤務地 東京都文京区 
業務内容 PMSバックオフィス業務 
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国内品質業務運営責任者

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年収600～1000万円
法人名非公開

【港区】【国内品質業務運営責任者】／成長産業！／大手IT企業グループ／ご経験を考慮して年収1000万円まで検討可

法人名非公開

【必須要件】 ・PCスキル（word、excel） ・国内品質業務運営責任者の有資格者 【歓迎要件】 ・SaMDの品質保証・安全管理経験者 ・SOP作成、改善などをリードした経験 ・チームのマネジメントの経験 ・スタートアップ企業での勤務経験 ・一からプロジェクトを立ち上げた経験のある方 ・新規プロダクト上市の経験 ■配属部署のミッション 健康増進や疾患予防、治療などのデジタル系ソリューション(SaMD/Non-SaMD) に関する新規事業の品質保証・安全管理・事業企画 【品質保証担当・国内品質業務運営責任者の業務】 ・品質保証担当・国内品質業務運営責任者としての実務全般 ・事業体制の構築・業許可の取得 ・必要に応じて総括製造販売責任者を兼任 ・医療・ヘルスケアに関する知識または業務経験を生かして、新規事業の事業企画に向けた各種市場分析や企画立案 ・第二種医療機器製造販売業の立上げ ・許認可の取得、更新 ・QMSの構築・運用 ・医療機器の設計・開発における品質検証 ・開発部門との連携・調査 ・行政当局との折衝、監査対応　など

勤務地 東京都港区 
業務内容 国内品質業務運営責任者  
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