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| 職種 | ・薬剤師 L その他 |
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該当件数は39件です
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年収650～750万円
法人名非公開
【希少求人】内資系製薬会社のGVP担当／将来は統括ポジションも／経験必須／渋谷区、駅近／土日祝休み／年間休日125日
・特定領域におけるグローバルでのリーディングカンパニーです。 ・安全管理業務の募集ですが、将来的には品質保証全般を統括するポジションを担って頂く可能性もあります。 ・小田急線沿線駅から徒歩数分の好立地です。 ・土日祝休み、年間休日125日、フレックスタイム制導入済み 【業務内容】 ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器など法に関わる書類等の作成・申請・届出業務等） ・医療用医薬品の安全管理全般に関する事項 ・ＧＶＰ省令の遵守（安全性・有効性に関する情報の収集、評価、対応）に関する事項 ・他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ・コンプライアンス教育並びに維持の支援 ・その他、安全管理に係わる契約書の起案など 【必須要件】 ・薬剤師免許 ・医療用医薬品製造販売業における「安全管理責任者」あるいは「安全管理業務」に、3年以上従事した経験 ・英語力：海外安全性情報に係る読解力、文書作成能力、日常会話 ・資料作成および整理、資料の保管能力 ・PC（Excel、Word、Powerpoint）中級程度
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
|---|---|
| 業務内容 | 医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ） |
年収450～500万円
法人名非公開
【中央区】貴重★外資系製薬企業／営業事務／実務経験は不問！未経験者も相談OK
～担当コンサルタントより～ ・医薬品関連製品の受託製造会社として２０年以上の歴史のある外資系企業！ ・医薬品原料、電気材料用化学品、化粧品を米国・欧州含め世界５０数カ国へ輸出しています。 ・今後は、日本の製品をインド及びアジア・中東への輸出事業を予定してます！ ・医薬品原料や化学品原料を扱っています！ ・今後は、医薬品製造業許可を取得し、医薬品化粧品特殊化学品やハーブ食品等を取扱う輸出入、更には、医薬品製造販売業者を目指しています！ ・営業職の補助スタッフとして書類の作成やチェック、電話対応などの一般事務もお願いします。 【応募条件】 ・英会話、英語文書（Ｆａｘ、英語資料等）に堪能である方 ・ＭＩＳ（英語での書類作成）の知識のある方 ・経理知識のある方
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 業務内容 | 営業事務、他（経理業務、庶務的な業務など） |
年収350～500万円
法人名非公開
【厚木市】貴重★製薬企業／品質試験業務担当者／異業種からの転職も歓迎／車通勤OK！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品の製造所(GMP)での品質試験の担当者を募集！ （異業種からのキャリアチェンジもご相談OK) ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： 理化学系試験の知識及び実務経験 ■歓迎要件： 医薬品や化粧品GMP対応製造所での業務経験 分析受託会社での理化学系試験の実務経験
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | ・製剤や原薬に対する理化学系試験（HPLC、GC等のクロマトグラム系試験、UV、IR、水分測定等）の試験・GMPに従った試験の実施・データのまとめ（Excel使用）・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 |
年収400～600万円
法人名非公開
【厚木市】貴重★製薬企業／品質試験業務担当者／車通勤OK／年間休日１２０日以上！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品GMP製造工場での品質試験業務担当者（理化学試験責任者）を募集！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理化学系試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎要件： ・医薬品GMP対応製造所での業務経験 ・注射剤製造所や注射剤の析の業務 ・理科系大学卒或いは同等の知識を有する方
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | ・製剤や原薬に対する理化学系試験（HPLC、GC等のクロマトグラム系試験、UV、IR、水分測定等）の担当及び試験内容の照査・監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 |
年収500～800万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス求人／アンプル製剤のパイオニア製薬企業／医薬品GMP製造工場／ベテラン歓迎！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品GMP製造工場での微生物エキスパートを募集！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・日本薬局方およびGMP省令に関して習熟 ・微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎要件： ・医薬品GMP対応製造所での業務経験 ・無菌操作法および最終滅菌法ガイドライン、PIC/S Annex1 に関わる業務経験 ・過酸化水素除染や消毒剤に関する知識、バイオロジカルインジケーターの取り扱い経験
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | ・日本薬局方に従った試験（ただし、細胞関連を除く）・医薬品製造、とくに注射剤に間留守各種ガイドラインに従った試験・環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他・監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 |
年収700～1000万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／製造管理者／ベテラン歓迎！！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品製造所の製造管理者（候補）（課長～部長クラス）の募集！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必要な学歴・経歴・スキル： ・薬剤師資格 ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務経験5年以上 ・10名以上の人的マネジメントの経験 ■望ましいスキル： ・品質管理検定2級程度以上の品質管理に関する知識 ・英語による海外取引業者との交渉能力
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | 注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証の監督業務、医薬品製造管理者（候補）として薬事行政対応 |
年収700～800万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／安全性管理／ベテラン歓迎！！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品における販売後の安全管理業務及びメンバーのマネジメント業務をご担当いただきます！（部下１～２名） ＜応募条件＞ ■必須条件： ・安全性管理業務または、その他これに類する業務に３年以上従事した経験 ・マネジメント経験
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | 安全性管理業務；①国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告②新記載要領に基づく添付文書の改訂およびPMDA、社内関連部門との折衝③添付文書「使用上の注意」改訂に伴う情報伝達（医薬情報担当者への指示等）SOPの作成・改訂④自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理 |
年収700～1000万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／品質試験／ベテラン歓迎！！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・注射剤の製造所(GMP)での品質試験実施部署の長となる管理職者の募集！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・組織の目標を設定し、メンバーとともに達成できること ・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること ・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎条件 ・医薬品GMP対応の注射剤の製造所で試験責任者としての業務経験（3年以上） ・注射剤の医薬品製造工場(GMP)の試験実施部署で長として3名以上のマネジメント経験（2年以上）
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | ・組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等）・医薬品GMPに基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理（試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等）・監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応 |
年収450～600万円
法人名非公開
【厚木市】製薬企業求人／マネジメント経験ある方歓迎／品質保証／将来性しっかり！／車通勤OK
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・品質保証に関する主任～係長クラスの人材を募集しております！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ＜応募資格/応募条件＞ ■必要資格 ・薬剤師免許 ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎条件： ・マネジメントスキル（経験）
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | 医薬品製造所の品質保証業務担当者：主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務をお願いします。 |
年収400～450万円
法人名非公開
【港区】企業求人／未経験者可／臨床試験にかかわる被験者募集担当者／土日祝休み！
★企業未経験でも応募できるチャンス！企業求人！ ・30年の歴史を誇る治験関連業界でトップクラスの大手企業！ ・土日祝休み！ ・大手ならではの充実した福利厚生！ 【業務について】 主に被験者（ボランティア）を医療機関へ紹介する内勤の業務です。 PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集 治験審査委員会提出資料の作成・補助 医療機関とのボランティア紹介、進捗状況取りまとめ・報告、実績報告体制構築 PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応（月次） その他（進捗改善のための施策検討 等） 主に治験被験者募集事務局に関する事務まわり全般をお願いします。 【必須要件】 理系の学位を有している方 コミュニケーション力（外部との連絡や調整・相談経験） 基本的なPC操作スキル 【歓迎要件】 看護師/薬剤師/臨床検査技師としての臨床経験がある方 CRC経験 SMA経験 PRO経験 【求める人物像】 患者さんやクライアントのニーズを考え、積極的に提案できる方 コミュニケーション能?が?く、業務に対して前向きに取り組める?
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 業務内容 | 臨床試験にかかわる被験者募集担当者／被験者（ボランティア）を医療機関へ紹介する業務／PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集治験審査委員会提出資料の作成・補助、他 |
年収380～500万円
法人名非公開
【文京区】キャリアチェンジ！未経験歓迎！／企業！オフィスワーク！／大手ならでは！充実した福利厚生やバックアップ体制！
・大手グループ法人！確かな実績と育成環境、将来性のある企業で多彩なキャリアを目指せます ・製造販売後調査の契約・調査に関するMRサポートを行うPMSバックオフィス業務やDIセンター業務、医療従事者向けe-learningヘルプデスク業務、医薬品流通管理支援センターの窓口業務など幅広く様々な業務への配属があります ・未経験者歓迎！研修期間は約1ヶ月。電話応対、業務体験まで、充実したプログラムでしっかり学べるので、未経験の方でも安心です ・マネジメントとプロフェッショナルの２つのコースがあり、ご自身の志向やビジョンに応じたキャリアを形成することができます ・コアタイムなしのフレクックスタイム制度あり！自分のペースで仕事をコントロールできるので、子育てと両立しているスタッフも多数います ・Wワーク制度もあるので、副業も可能です（制度利用には一定の条件があります） ・リモートワーク制度有り（利用には一定の条件があります。） ・大手ならではの充実した福利厚生や手当制度、研修制度があります ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都文京区 |
|---|---|
| 業務内容 | DI,DIセンター、eClinical業務、医薬品流通管理支援センター、医療従事者向けe-learningヘルプデスク、PMSバックオフィス、治験被験者募集広告受付センター、疾患啓発広告受付センター、健康診断申込受付センター、など |
時給2000～2500円
法人名非公開
【豊島区】企業パート求人／1日4時間でOK／昼まで勤務もOK／未経験OKのオフィスワーク！
・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業！ ・長年の経験とノウハウを蓄積した業界の老舗法人です！ ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！ホワイトな労働環境も魅力です！ 【業務内容】 ・製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応業務。 ・プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者からの問い合わせに対応。 ・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供します！ ・対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後は対応記録を作成します ・空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができ、?々情報をアップデートできる環境です。 【おすすめポイント】 ・薬の専門的な知識を深めながら最新情報の取得、学術的な面からも医学に貢献できる、知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。 ・午前中のみなど時間帯も相談できるので子育て中の方も安心 ・正社員登用制度あり ・様々な職種や部署へのキャリアパスも多彩です ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当としての問い合わせ対応業務 |
年収330～420万円
法人名非公開
【豊島区】オフィスワーク／講演会発表スライドの審査業務／未経験OK／土日祝やすみ！
・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業 ・長年の経験とノウハウを蓄積した業界の老舗法人です ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！ホワイトな労働環境も魅力です 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（＝審査）するお仕事です スライド審査のアウトソーサー先駆者企業として クライアント製薬企業から依頼を受け、レビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています ■プロモーションコードとは？ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動を行う際に、守るべき行動基準を示したもの ■応募要件：以下いずれかのご経験をお持ちのかた 製薬会社出身者（MR、学術、研修、マーケティング等） 医療系の広告代理店での、資材作成およびチェックのご経験者 薬剤師（病院、調剤薬局、等） ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 業務内容 | 医療用医薬品に関する講演会における発表用資料のレビュー（＝審査） |
年収380～500万円
法人名非公開
【文京区】企業求人／土日祝休み／PMSバックオフィス業務／MRさんのサポート業務／その他の職種も検討OK
～担当コンサルタントより～ ・製薬企業からDIセンター等を委託されて運営している大手法人です！ ・PMSバックオフィス業務の担当者を募集！製造販売後調査の契約・調査に関するMRサポートを行います。 ・その他にもDI業務、医療従事者向けe-learningヘルプデスク業務、医薬品流通管理支援センターの窓口業務など幅広く様々な業務への配属もあります！ ・薬剤師としての知識や経験を活かしてオフィスワークができます！ ・未経験者歓迎！研修期間は約1ヶ月。電話応対、業務体験まで、充実したプログラムでしっかり学べるので、未経験の方でも安心です。 ・マネジメントとプロフェッショナルの２つのコースがあり、ご自身の志向やビジョンに応じたキャリアを形成することができます。 ・Wワーク制度もあるので、副業も可能です（制度利用には一定の条件があります）。 ・リモートワーク制度有り（利用には一定の条件があります。） ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都文京区 |
|---|---|
| 業務内容 | PMSバックオフィス業務 |
年収600～1000万円
法人名非公開
【港区】【国内品質業務運営責任者】／成長産業！／大手IT企業グループ／ご経験を考慮して年収1000万円まで検討可
【必須要件】 ・PCスキル（word、excel） ・国内品質業務運営責任者の有資格者 【歓迎要件】 ・SaMDの品質保証・安全管理経験者 ・SOP作成、改善などをリードした経験 ・チームのマネジメントの経験 ・スタートアップ企業での勤務経験 ・一からプロジェクトを立ち上げた経験のある方 ・新規プロダクト上市の経験 ■配属部署のミッション 健康増進や疾患予防、治療などのデジタル系ソリューション(SaMD/Non-SaMD) に関する新規事業の品質保証・安全管理・事業企画 【品質保証担当・国内品質業務運営責任者の業務】 ・品質保証担当・国内品質業務運営責任者としての実務全般 ・事業体制の構築・業許可の取得 ・必要に応じて総括製造販売責任者を兼任 ・医療・ヘルスケアに関する知識または業務経験を生かして、新規事業の事業企画に向けた各種市場分析や企画立案 ・第二種医療機器製造販売業の立上げ ・許認可の取得、更新 ・QMSの構築・運用 ・医療機器の設計・開発における品質検証 ・開発部門との連携・調査 ・行政当局との折衝、監査対応 など
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 業務内容 | 国内品質業務運営責任者 |
年収380～600万円
法人名非公開
【全国】治験事務局担当者／治験業界大手企業／フレックスタイム制度＆テレワーク制度あり！
～担当コンサルタントより～ ★企業未経験でも応募できるチャンス！企業求人！ ・30年の歴史を誇る治験関連業界でトップクラスの大手企業！ ・土日祝休み、ワークライフバランス良好！ ・フレックスタイム制で時間の自由度の高い働き方が可能です！ ・大手ならではの充実した福利厚生！リフレッシュ休暇制度や在宅勤務制度もございます！ ・全国各地にオフィスがあり初任地は希望とご相談の上配属！ ・転勤のないエリア社員（契約社員）も選べます！ 【求めるスキル】 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【応募要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 業務内容 | ・SMA（治験事務局担当者）治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務など担当していただきます。〇代表的な業務は下記です。・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管等 |
年収370～450万円
法人名非公開
【全国】未経験OK！／治験事務局担当者／貴重な企業求人／薬剤師の知識を生かせます！／営業経験のある方！
★企業未経験でも応募できるチャンス！企業求人！ ・30年の歴史を誇る治験関連業界でトップクラスの大手企業！ ・土日祝休み、ワークライフバランス良好！ ・フレックスタイム制で時間の自由度の高い働き方が可能です ・大手ならではの充実した福利厚生！リフレッシュ休暇制度や在宅勤務制度もございます！ ・全国各地にオフィスがあり初任地は希望とご相談の上配属！ ・転勤のないエリア社員（契約社員）も選べます！ 【業務内容】 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 【応募要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 業務内容 | 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務 |
年収360～485万円
法人名非公開
【港区】未経験OK！／企業求人／DI職／テレワーク制度あり／ワークライフバランス良好！
★企業未経験でも応募できるチャンス！企業求人！ ・30年の歴史を誇る治験関連業界でトップクラスの大手企業！ ・「健康経営優良法人～ホワイト500～」にも認定され、若手社員や女性社員も多く活躍する働きやすい環境です！ ・港区、最寄り駅徒歩5分の好立地！通勤も便利です！ ・土日祝休み、残業も少なくワークライフバランス良好！ ・大手ならではの充実した福利厚生！リフレッシュ休暇制度や在宅勤務制度、フレックスタイム制度もございます！ ・平均年齢30代半ば！子育て世代も活躍しています！ ・研修しっかり！研修は期間は1ヶ月～2ヶ月ほどで、システム操作方法から電話応対スキル、コミュニケーション能力研修、専門領域研修などがあります！ ・幅広いキャリアパス！学術職や臨床開発モニターや治験コーディネーターへの道もあります！ ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 業務内容 | DI,ドラッグインフォメーションコールセンター／医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ（使用量や副作用、併用方法など様々です）に対し、QA集を用いて対応し、必要な情報を提供していきます |
年収600～700万円
法人名非公開
★エリマネ候補募集★年収600万円～／マネジメント力を鍛えたい方必見！
～担当コンサルタントより～ ★エリアマネージャー候補★ ・チェーン薬局にてエリアマネージャーの募集です！ ・広島地区を担当いただける方を募集しています。 ・ラウンダー（または一般勤務）からスタートしていただき、将来的に広島のマネジメント業務をお任せいたします。 ・管理薬剤師の経験必須、エリアマネージャー経験優遇 ★こんな方にオススメ★ ・今の職場では役職が頭打ち、もしくは、給与が上がらないため キャリアアップを目指したい ・薬剤師の専門スキルだけではなく、マネジメントスキルのレベルアップがしたい ・薬局の経営や運営に興味がある
| 勤務地 | 広島県広島市西区 |
|---|---|
| 業務内容 | 調剤,監査,服薬指導 |
年収500～650万円
法人名非公開
【宮崎市】ラウンダー薬剤師★年収600万円以上可★週休2日制★
～担当コンサルタントより～ ・宮崎市内でのラウンダー薬剤師募集です！ ・週休2日制！残業ほぼナシ！ワークライフバランス充実できます♪ ・年収600万円以上相談可能です！！ ・在宅業務で、キャリアアップしたい方は是非♪ ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 宮崎県宮崎市 |
|---|---|
| 業務内容 | 調剤,監査,服薬指導,在宅 |
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