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| 検索結果 | |||
| 職種 | ・薬剤師 L その他 |
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|---|---|---|---|
該当件数は1346件です
年収350～500万円
法人名非公開
【福岡県南部】貴重★老舗化学メーカーの品質保証職／17：30終業／土日祝日休み／社宅あり◎／未経験もご相談可能です！
・福岡県南部の老舗化学メーカにて品質保証職を募集しております！ ・創業100年を超える盤石な経営基盤があり、腰を据えて働ける安定感があります。 ・医薬品から化学品まで手がける多角化経営！ ・医薬品GMPに基づく高度な品質保証スキルを磨き、専門性を一段高められる環境です。 ・土日祝日休みで年間休日が120日以上と多く、ワークライフバランスの整った環境です♪ ・遠方からのご応募も可能！会社近くに社宅がございます。 ・ご経験を活かして働きたい方、品質保証職にチャレンジしてみたい方、ご相談くださいませ！ ※45歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 福岡県大牟田市 |
|---|---|
| 業務内容 | ・医薬品の品質保証全般・製造所の監査、客先対応・国内外の供給者管理・出荷判定および逸脱管理・品質マニュアルの作成 |
年収360～360万円
法人名非公開
【豊島区】企業求人！／医薬品の講演会発表用スライドの確認業務／土日祝休み／未経験OK！
～担当コンサルタントより～ 【会社概要】 ・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業！ ・長年の経験とノウハウを蓄積した業界の老舗法人です！ ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！ホワイトな労働環境も魅力です！ 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（審査）するお仕事です。 ■プロモーションコードとは？ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動を行う際に、守るべき行動基準を示したもの ■応募要件： ・薬剤師資格 ・PCを利用した業務のご経験 ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook）
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 業務内容 | 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（審査）をしていただきます。 |
年収360～420万円
法人名非公開
【豊島区】貴重★リモートワークもOKな事務職！／未経験可／元MRさん・元病院勤務経験者さん歓迎！／土日祝休み★
★リモートワークもOK！ （原則、オフィスに出勤できることが前提となります） 【会社概要】 ・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業！ ・長年の経験とノウハウを蓄積した業界の老舗法人です！ ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！ホワイトな労働環境も魅力です！ 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（審査）するお仕事です。 ■プロモーションコードとは？ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動を行う際に、守るべき行動基準を示したもの ■応募要件： ・薬剤師資格もしくはMR資格 ・PCを利用した業務のご経験 ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook） ※45歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 業務内容 | ・講演会等で使用するスライドのレビュー業務（医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、審査するお仕事です。） |
年収360～420万円
法人名非公開
【大阪市西区】貴重★リモートワークもOKな事務職！／未経験可／元MRさん・元病院勤務経験者さん歓迎！／土日祝休み★
★リモートワークもOK！ （原則、オフィスに出勤できることが前提となります） 【会社概要】 ・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業！ ・長年の経験とノウハウを蓄積した業界の老舗法人です！ ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！ホワイトな労働環境も魅力です！ 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（審査）するお仕事です。 ■プロモーションコードとは？ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動を行う際に、守るべき行動基準を示したもの ■応募要件： ・薬剤師資格もしくはMR資格 ・PCを利用した業務のご経験 ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook） ※45歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 大阪府大阪市西区 |
|---|---|
| 業務内容 | 講演会等で使用するスライドのレビュー業務（医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、審査するお仕事です。） |
時給2000～円
法人名非公開
【首都圏】医薬品講演会のモニタリング業務／在宅ワーク＆直行直帰／元MR、病院勤務経験者、積極採用！！
★出社義務はありません！在宅勤務と、首都圏で開催される医薬品の講演会へ直行直帰をお願いします！ 【会社概要】 ・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業！ ・長年の経験とノウハウを蓄積した業界の老舗法人です！ ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！ホワイトな労働環境も魅力です！ 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する医療用医薬品に関する講演会において、開催要項や講演内容(発表用スライド内容、発言内容)が、製薬協コード・オブ・プラクティス等の倫理規定を遵守した内容となっているか、モニタリング（＝確認、報告）するお仕事です。 ■製薬協コード・オブ・プラクティスとは？■ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動（情報の提供・収集・伝達活動すべてを含んだ総称）を行う際に、守るべき行動基準を示したもの。 ■応募要件： ・薬剤師資格 ・PCを利用した業務のご経験 ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook） ・クライアント対応ができるコミュニケーション力
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 業務内容 | ・医療用医薬品に関する講演会を聴講し、開催要項や講演内容(発表用スライド内容、発言内容)が、様々な法令や規定、倫理規定を遵守した内容となっているか、モニタリング（＝確認、報告）するお仕事です。※首都圏への講演会への参加、報告書の提出、報告会への参加などをお願いします。 |
関連の求人
年収650～750万円
法人名非公開
【希少求人】内資系製薬会社のGVP担当／将来は統括ポジションも／経験必須／渋谷区、駅近／土日祝休み／年間休日125日
～担当コンサルタントより～ ・製薬会社での安全管理（GVP）業務の募集です。 ・特定領域におけるグローバルでのリーディングカンパニーです。 ・安全管理業務の募集ですが、将来的には品質保証全般を統括するポジションを担って頂く可能性もあります。 ・小田急線沿線駅から徒歩数分の好立地です。 【業務内容】 ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器など法に関わる書類等の作成・申請・届出業務等） ・医療用医薬品の安全管理全般に関する事項 ・ＧＶＰ省令の遵守（安全性・有効性に関する情報の収集、評価、対応）に関する事項 ・他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ・コンプライアンス教育並びに維持の支援 ・その他、安全管理に係わる契約書の起案など 【必須要件】 ・薬剤師免許 ・医療用医薬品製造販売業における「安全管理責任者」あるいは「安全管理業務」に、3年以上従事した経験 ・英語力：海外安全性情報に係る読解力、文書作成能力、日常会話 ・資料作成および整理、資料の保管能力 ・PC（Excel、Word、Powerpoint）中級程度
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
|---|---|
| 業務内容 | 医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ） |
年収500～800万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス求人／アンプル製剤のパイオニア製薬企業／医薬品GMP製造工場
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・品質保証に関する主任～係長クラスの人材を募集しております！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ＜応募資格/応募条件＞ ■必要資格 ・薬剤師免許 ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■優遇条件： ・マネジメントスキル（経験）
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | ・日本薬局方に従った試験（ただし、細胞関連を除く）・医薬品製造、とくに注射剤に間留守各種ガイドラインに従った試験・環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他・監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 |
年収700～1000万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／製造管理者！！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・品質保証に関する主任～係長クラスの人材を募集しております！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ＜応募資格/応募条件＞ ■必要資格 ・薬剤師免許 ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■優遇条件： ・マネジメントスキル（経験）
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | 注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証の監督業務、医薬品製造管理者（候補）として薬事行政対応 |
年収700～800万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／安全性管理！！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品における販売後の安全管理業務及びメンバーのマネジメント業務をご担当いただきます！（部下１～２名） ＜応募条件＞ ■必須条件： ・安全性管理業務または、その他これに類する業務に３年以上従事した経験 ・マネジメント経験
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | 安全性管理業務；①国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告②新記載要領に基づく添付文書の改訂およびPMDA、社内関連部門との折衝③添付文書「使用上の注意」改訂に伴う情報伝達（医薬情報担当者への指示等）SOPの作成・改訂④自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理 |
年収700～1000万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／品質試験！！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・品質保証に関する主任～係長クラスの人材を募集しております！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ＜応募資格/応募条件＞ ■必要資格 ・薬剤師免許 ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■優遇条件： ・マネジメントスキル（経験）
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | ・組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等）・医薬品GMPに基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理（試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等）・監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応 |
年収600～700万円
法人名非公開
【兵庫県】ブロック長募集！経験不問！3店舗のマネジメント業務！
～担当コンサルタントより～ ・ブロック長候補募集です！3店舗（伊丹市・神戸市・川辺郡）の マネジメントをお願いします ・経験者はもちろん、マネジメントに興味のある方もぜひご応募ください！ ・OTC、サプリメントなどの自社開発～販売も行っています ・経験がなくてもチャレンジ意欲があれば成長できる環境です
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 |
|---|---|
| 業務内容 | 調剤,監査,服薬指導,3店舗のマネジメント業務 |
年収350～500万円
法人名非公開
【東京都】企業求人／将来の幹部候補／医薬品製造企業での総合職／土日祝休み
～担当コンサルタントより～ ・医薬品製造企業での薬剤師資格を活かした総合職での募集です。将来の幹部候補として従事頂きます。 ・幹部候補として様々な業務をローテーションして頂きます。例えば研究所での規格適合試験などの研究開発業務、工場での工程管理、本社でのGQP業務などの品質保証業務なです。 ・創業70年以上の歴史ある医薬品企業です。これまでの経験を蓄積し、未経験でも迅速にキャッチアップできるよう様々な研修体制を整えています。 ・原則土日祝はお休みで、年間休日も125日とワークライフバランスに優れています。
| 勤務地 | 東京都青梅市 |
|---|---|
| 業務内容 | 研究開発、品質保証、製造工程管理などの総合職 |
年収400～600万円
法人名非公開
【岡山市北区】未経験OK！企業求人／土日祝休み／DI業務に興味のある方！デスクワークのお仕事です。
～担当コンサルタントより～ ・未経験OK！一般企業でのお仕事です。 医薬品システム・データベースの整備・開発のお仕事です。 ・デスクワークがメインになります。 ・DI業務の経験者、興味のある方におすすめ。 ・薬剤師の方々だけではなく、他職種の方が在籍しています。 ・患者様に接することはありませんが、 社内で様々なスタッフの方と関わりを持てるお仕事です。 ・未経験でチャレンジされる方がほとんどです！ ・土日祝休み！ワークライフバランスも取りやすい職場です。 夏季休暇・年末年始休暇もあり、年間休日120日以上！ ・各種諸手当や福利厚生も充実しています。 ※35歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区 |
|---|---|
| 業務内容 | 本社（DI-DB事業）／医薬品データを整理してメンテナンスを行う業務 ※デスクワークが中心です |
年収400～450万円
法人名非公開
【港区】企業求人／未経験者可／臨床試験にかかわる被験者募集担当者／土日祝休み！
★企業未経験でも応募できるチャンス！企業求人！ ・30年の歴史を誇る治験関連業界でトップクラスの大手企業！ ・土日祝休み！ ・大手ならではの充実した福利厚生！ 【業務について】 主に被験者（ボランティア）を医療機関へ紹介する内勤の業務です。 PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集 治験審査委員会提出資料の作成・補助 医療機関とのボランティア紹介、進捗状況取りまとめ・報告、実績報告体制構築 PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応（月次） その他（進捗改善のための施策検討 等） 主に治験被験者募集事務局に関する事務まわり全般をお願いします。 【必須要件】 理系の学位を有している方 コミュニケーション力（外部との連絡や調整・相談経験） 基本的なPC操作スキル 【応募要件】 看護師/薬剤師/臨床検査技師としての臨床経験がある方 CRC経験 SMA経験 PRO経験 【求める人物像】 患者さんやクライアントのニーズを考え、積極的に提案できる方 コミュニケーション能力が高く、業務に対して前向きに取り組める
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 業務内容 | 臨床試験にかかわる被験者募集担当者／被験者（ボランティア）を医療機関へ紹介する業務／PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集治験審査委員会提出資料の作成・補助、他 |
年収500～700万円
法人名非公開
掲載なし
～担当コンサルタントより～ ▼ポジション 安全性管理業務担当者 ▼職務内容 臨床研究における受託安全管理業務の管理、依頼主への報告、手順書の作成、等 ▼応募資格（必須） 以下の両方を満たす方 ・CRO、医療機関、製薬メーカー等において、 3年以上の治験・臨床研究のPV業務（安全性管理、安全管理報告）経験がある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ▼求める人物像 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力， 交渉力及び関係構築能力 ・文章の理解力、作成能力の高い方 ・コツコツ作業を続けることが出来、積極的にプロジェクトの状況を確認・把握できる方 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル ▼勤務地 東京都内（テレワーク併用可） ※出社頻度は月1、2回程度を想定
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 業務内容 | 臨床研究における受託安全管理業務の管理、依頼主への報告、手順書の作成、等 |
関連の求人
年収600～650万円
法人名非公開
貴重！マネージャー候補求人！大手Gr法人でキャリアアップしませんか？
～担当コンサルタントより～ ★大手グループ法人でマネージャー候補の募集★ ・貴重！都内のマネージャー候補を募集します！ ・店舗売上管理や、マネジメント、教育などをお任せいたします ・東京都内ではまだ数店舗の展開のため、いきなり多くの店舗を任せられることはありません ・マネジメント未経験でも相談可！これから挑戦していきたい方にオススメ！ ・都内の店舗は嬉しい駅近ばかり！アクセス良好です！ ・年収は最大650万円まで相談可能！ ・薬局経験5年以上の方が対象になります
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 業務内容 | 東京都内のマネージャー候補求人（店舗管理等） |
時給2000～2500円
法人名非公開
【豊島区】企業パート求人／1日4時間でOK／昼まで勤務もOK／未経験OKのオフィスワーク！
～担当コンサルタントより～ 【会社概要】 ・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業！ ・長年の経験とノウハウを蓄積した業界の老舗法人です！ ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！ホワイトな労働環境も魅力です！ 【業務内容】 ・製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応業務。 ・プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者からの問い合わせに対応。 ・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供します！ ・対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後は対応記録を作成します。 ・空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができ、日々情報をアップデートできる環境です。 【おすすめポイント】 ・薬の専門的な知識を深めながら最新情報の取得、学術的な面からも医学に貢献できる、知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。 ・午前中のみなど時間帯も相談できるので子育て中の方も安心！ ・正社員登用制度あり！ ・様々な職種や部署へのキャリアパスも多彩です！ ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当としての問い合わせ対応業務 |
年収350～400万円
法人名非公開
【茨城県】企業求人！／土日祝休み／17時終業／歴史ある試薬メーカー／工場内の製造管理業務
～担当コンサルタントより～ ・70年以上の歴史のある、試薬・化成品の製造販売を主とした国内有数のファインケミカルメーカーです。 ・東京に本社があり、茨城工場での製造管理ポジションを募集しています。 ・貴重な土日祝休みです。 ・17時終業で、残業も月10時間以内とワークライフバランスを重視する方にもおススメです。
| 勤務地 | 茨城県北茨城市 |
|---|---|
| 業務内容 | 化学品の製造管理、その付帯業務など |
年収600万円～
法人名非公開
【首都圏】エリアマネージャー候補募集！／中規模チェーン薬局法人／年間休日120日以上／働きやすさとやりがい！両方充実！
～担当コンサルタントより～ ★貴重★エリアマネージャー候補募集！★ ・東京、神奈川、埼玉など首都圏に60店舗以上を展開する中規模チェーン薬局法人！ ・ボトムアップな風通しの良い社風が一番の魅力です！ ・正社員比率85％の法人です。 ・エリアマネージャーとして8店舗程度の店舗の管理とスタッフ管理などの業務がメインとなります！ ・本部のサポートチームもあり、エリアマネージャー同士も協力して働ける環境です！ ・年間休日120日以上！ワークライフバランス良好！ ・管理栄養士も多数在籍！地域イベント等も積極的に行っています。 ・評価制度を用いて昇給率を決定しています。その為、頑張った分だけしっかり給与に反映されます。 ・エリアマネージャー経験者募集！！ ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 業務内容 | 調剤, 監査, 服薬指導, 在宅, 店舗への応援業務、スタッフ管理、収益の管理、施策の推進、など |
年収380～600万円
法人名非公開
【全国】治験事務局担当者／治験業界大手企業／フレックスタイム制度＆テレワーク制度あり！
～担当コンサルタントより～ ★企業未経験でも応募できるチャンス！企業求人！ ・30年の歴史を誇る治験関連業界でトップクラスの大手企業！ ・土日祝休み、ワークライフバランス良好！ ・フレックスタイム制で時間の自由度の高い働き方が可能です！ ・大手ならではの充実した福利厚生！リフレッシュ休暇制度や在宅勤務制度もございます！ ・全国各地にオフィスがあり初任地は希望とご相談の上配属！ ・転勤のないエリア社員（契約社員）も選べます！ 【求めるスキル】 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【応募要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※40歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 業務内容 | ・SMA（治験事務局担当者）治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務など担当していただきます。〇代表的な業務は下記です。・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管等 |
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