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| 検索結果 | |||
| 職種 | ・薬剤師 L その他 |
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|---|---|---|---|
該当件数は1291件です
年収450～600万円
法人名非公開
【岐阜市】年間休日125日／複数科目応需／学べる環境／研修充実！福利厚生充実！
☆こんな方にオススメ★ 【在宅医療に全力で取り組みたい！能動的な薬剤師を目指したい方！】 ・神奈川県を中心に50店舗程展開中の法人です！ ・施設訪問が多く、医師と往診同行も行っています。 より、知識を深めたい方にはおすすめの求人です。 （この店舗は在宅専門となり外来の対応はほぼありません） ・質の高いサービスの提供を目指して ITを積極的に取り入れながら社内教育にも力をいれています。 ・社内外の勉強会への参加を応援する制度が整っています！ ・扶養家族手当や住宅手当をはじめ、親睦会や保養所など嬉しい福利厚生が充実！ ・年間休日・休暇125日とプライベートも充実させやすい環境です。 ※45歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市 |
|---|---|
| 業務内容 | 調剤, 監査, 服薬指導, 在宅 |
年収700～850万円
法人名非公開
【岩手県×エリアマネージャー募集！】年収850万円まで／看護・介護領域にも強みのある調剤薬局
・岩手県への店舗展開に伴い、岩手県を管轄するエリアマネージャーを募集しています。 ・3～4店舗の店舗運営、売上管理、施策管理など総合的なマネジメントをお任せします。 ・エリマネ経験者はもちろんですが、会社の成長に対して同じ方向性で進み、仕事に対する考え方が前向きな方は未経験でも大歓迎です。 ・宮城県を中心に調剤薬局や訪問看護、介護事業などを手掛ける法人です。 ・社長との距離が近く、機器やシステムなどの導入も現場の意見から実現しています。 ・ご経験次第で年収850万円まで検討可能です。 ・全店舗で自動監査システム、電子薬歴、1人1台のipadなど業務効率化のためDX化を進めています。 ・長期休暇の取得を会社として推奨しています。（連続4日間以上） ・外部研修や学会参加（会社負担）など学びの機会もあります。 ・同業以外であれば副業も可能です。 ※45歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 岩手県盛岡市 |
|---|---|
| 業務内容 | 調剤, 監査, 服薬指導, 在宅, マネジメント業務 |
年収360～480万円
法人名非公開
【豊島区】品質保証部での内部監査等／土日祝休み／駅チカ／製薬企業での経験は不問／専門性を磨きキャリアアップできる！
～担当コンサルタントより～ 【会社概要】 ・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業！ ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！時短勤務や1時間単位での有給休暇取得OK！など働きやすい労働環境も魅力です！ 【業務内容】 ・ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理 ・社内の内部監査の実施（資料確認やヒアリングを通じた基準適合性の確認） ・外部供給者の管理および監査の実施 ・顧客からの監査対応（他部署との連携を含む） 国際的な基準に則り、当社のサービス品質と情報セキュリティを維持・向上させるための運用管理をお任せします。 【応募条件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 ※ISOに関する経験豊富な方はリーダーポジション（プロジェクトリード、課員育成）でのお迎えも想定いたします。
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 業務内容 | 品質保証部にて、ISO9001（QMS）およびISO27001（ISMS）の運用管理を中心に、内部監査や供給者管理、顧客からの監査対応など。 |
年収530～580万円
法人名非公開
【神戸市兵庫区】管理者候補募集／週休2.5日／有給消化率も高い！／地域密着薬局
・地域密着型！地域のかかりつけ薬局として地域住民の健康を支えています。 ・在宅業務にも積極的に取り組んでいます。 ・経営層との距離も近く、ボトムアップの社風です。 ・有給消化率が高く、ワークライフバランスを充実させたい方必見です。 ・年間休日120日以上！しっかり身体を休めながら働ける環境です。 ・お休み充実！週休2.5日制！ ・幅広い世代が活躍している環境です。 ・管理職を目指したい方、歓迎。キャリアアップできる環境です。 ・定年を上限とする６0歳未満の募集です
| 勤務地 | 兵庫県神戸市兵庫区 |
|---|---|
| 業務内容 | 調剤, 監査, 服薬指導, 在宅 |
年収400～800万円
法人名非公開
【企業求人】医薬品卸事業立ち上げメンバー募集！
～担当コンサルタントより～ ・後継者不足の医療機関などを事業承継し、日本の地域医療を守るためクリニックや病院、介護施設などの経営支援を行う企業です。 ・医薬品卸事業を計画しており、薬剤師有資格者を募集しています。 ・業務内容として、まずは医薬品管理、行政との連携や必要機関との折衝などをお任せしますが、将来的には会社業務全般に関わっていくため、高いビジネスマインドを持った方を求めています。 ・医師や看護師といった医療分野の有資格者も在籍し、様々なバックグラウンドを持つメンバーと互いに尊重し高め合う職場環境です。 ・前職年収を参考としますが、年収400～800万円でご相談が可能です。
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 業務内容 | 医薬品卸事業の計画立案、実行。関係各所との連携、折衝業務など |
年収400～1000万円
法人名非公開
【クリニック経営支援業務】拠点マネージャー候補募集／全国出張あり
～担当コンサルタントより～ ・後継者不足の医療機関などを事業承継し、日本の地域医療を守るためクリニックや病院、介護施設などの経営支援を行う企業です。 ・1～3か所ほどの医療機関を担当し、それぞれ拠点の経営責任者として、事業戦略、財務分析、営業などのマーケティング、人と組織の円滑なマネジメントなどを全般的に行う職務業務改善、経営支援業務を行って頂きます。 ・全国各地などで運営している医療法人の中から、着任先を相談の上で決定し、赴任ベース、出張ベースなど就業形態も相談して決定します。 ・医師や看護師といった医療分野の有資格者も在籍し、様々なバックグラウンドを持つメンバーと互いに尊重し高め合う職場環境です。
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 業務内容 | 医療法人ごとの経営戦略・事業戦略策定、院長・看護師を含むスタッフマネジメント、医療機関介護施設などとの連携業務、クリニックの経営収支・財務諸表の確認、税理士との連携など |
関連の求人
年収350～500万円
法人名非公開
【福岡県南部】貴重★老舗化学メーカーの品質保証職／17：30終業／土日祝日休み／社宅あり◎／未経験もご相談可能です！
・福岡県南部の老舗化学メーカにて品質保証職を募集しております！ ・創業100年を超える盤石な経営基盤があり、腰を据えて働ける安定感があります。 ・医薬品から化学品まで手がける多角化経営！ ・医薬品GMPに基づく高度な品質保証スキルを磨き、専門性を一段高められる環境です。 ・土日祝日休みで年間休日が120日以上と多く、ワークライフバランスの整った環境です♪ ・遠方からのご応募も可能！会社近くに社宅がございます。 ・ご経験を活かして働きたい方、品質保証職にチャレンジしてみたい方、ご相談くださいませ！ ※45歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 福岡県大牟田市 |
|---|---|
| 業務内容 | ・医薬品の品質保証全般・製造所の監査、客先対応・国内外の供給者管理・出荷判定および逸脱管理・品質マニュアルの作成 |
年収360～420万円
法人名非公開
【豊島区】貴重★リモートワークもOKな事務職！／未経験可／元MRさん・元病院勤務経験者さん歓迎！／土日祝休み★
★リモートワークもOK！ （原則、オフィスに出勤できることが前提となります） 【会社概要】 ・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業！ ・長年の経験とノウハウを蓄積した業界の老舗法人です！ ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！ホワイトな労働環境も魅力です！ 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（審査）するお仕事です。 ■プロモーションコードとは？ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動を行う際に、守るべき行動基準を示したもの ■応募要件： ・薬剤師資格もしくはMR資格 ・PCを利用した業務のご経験 ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook） ※45歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 業務内容 | ・講演会等で使用するスライドのレビュー業務（医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、審査するお仕事です。） |
年収360～420万円
法人名非公開
【大阪市西区】貴重★リモートワークもOKな事務職！／未経験可／元MRさん・元病院勤務経験者さん歓迎！／土日祝休み★
★リモートワークもOK！ （原則、オフィスに出勤できることが前提となります） 【会社概要】 ・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業！ ・長年の経験とノウハウを蓄積した業界の老舗法人です！ ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！ホワイトな労働環境も魅力です！ 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（審査）するお仕事です。 ■プロモーションコードとは？ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動を行う際に、守るべき行動基準を示したもの ■応募要件： ・薬剤師資格もしくはMR資格 ・PCを利用した業務のご経験 ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook） ※45歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 大阪府大阪市西区 |
|---|---|
| 業務内容 | 講演会等で使用するスライドのレビュー業務（医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、審査するお仕事です。） |
時給2000～円
法人名非公開
【首都圏】医薬品講演会のモニタリング業務／在宅ワーク＆直行直帰／元MR、病院勤務経験者、積極採用！！
★出社義務はありません！在宅勤務と、首都圏で開催される医薬品の講演会へ直行直帰をお願いします！ 【会社概要】 ・DI業務を始め多くの製薬会社から様々な業務をアウトソーシングしているパイオニア企業！ ・長年の経験とノウハウを蓄積した業界の老舗法人です！ ・研修制度や託児所などの福利厚生も充実！ホワイトな労働環境も魅力です！ 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する医療用医薬品に関する講演会において、開催要項や講演内容(発表用スライド内容、発言内容)が、製薬協コード・オブ・プラクティス等の倫理規定を遵守した内容となっているか、モニタリング（＝確認、報告）するお仕事です。 ■製薬協コード・オブ・プラクティスとは？■ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動（情報の提供・収集・伝達活動すべてを含んだ総称）を行う際に、守るべき行動基準を示したもの。 ■応募要件： ・薬剤師資格 ・PCを利用した業務のご経験 ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook） ・クライアント対応ができるコミュニケーション力
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 業務内容 | ・医療用医薬品に関する講演会を聴講し、開催要項や講演内容(発表用スライド内容、発言内容)が、様々な法令や規定、倫理規定を遵守した内容となっているか、モニタリング（＝確認、報告）するお仕事です。※首都圏への講演会への参加、報告書の提出、報告会への参加などをお願いします。 |
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年収650～750万円
法人名非公開
【希少求人】内資系製薬会社のGVP担当／将来は統括ポジションも／経験必須／渋谷区、駅近／土日祝休み／年間休日125日
～担当コンサルタントより～ ・製薬会社での安全管理（GVP）業務の募集です。 ・特定領域におけるグローバルでのリーディングカンパニーです。 ・安全管理業務の募集ですが、将来的には品質保証全般を統括するポジションを担って頂く可能性もあります。 ・小田急線沿線駅から徒歩数分の好立地です。 【業務内容】 ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器など法に関わる書類等の作成・申請・届出業務等） ・医療用医薬品の安全管理全般に関する事項 ・ＧＶＰ省令の遵守（安全性・有効性に関する情報の収集、評価、対応）に関する事項 ・他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ・コンプライアンス教育並びに維持の支援 ・その他、安全管理に係わる契約書の起案など 【必須要件】 ・薬剤師免許 ・医療用医薬品製造販売業における「安全管理責任者」あるいは「安全管理業務」に、3年以上従事した経験 ・英語力：海外安全性情報に係る読解力、文書作成能力、日常会話 ・資料作成および整理、資料の保管能力 ・PC（Excel、Word、Powerpoint）中級程度
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
|---|---|
| 業務内容 | 医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ） |
年収500～800万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス求人／アンプル製剤のパイオニア製薬企業／医薬品GMP製造工場
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・品質保証に関する主任～係長クラスの人材を募集しております！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ＜応募資格/応募条件＞ ■必要資格 ・薬剤師免許 ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■優遇条件： ・マネジメントスキル（経験）
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | ・日本薬局方に従った試験（ただし、細胞関連を除く）・医薬品製造、とくに注射剤に間留守各種ガイドラインに従った試験・環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他・監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 |
年収700～1000万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／製造管理者！！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・品質保証に関する主任～係長クラスの人材を募集しております！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ＜応募資格/応募条件＞ ■必要資格 ・薬剤師免許 ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■優遇条件： ・マネジメントスキル（経験）
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | 注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証の監督業務、医薬品製造管理者（候補）として薬事行政対応 |
年収700～800万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／安全性管理！！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・医薬品における販売後の安全管理業務及びメンバーのマネジメント業務をご担当いただきます！（部下１～２名） ＜応募条件＞ ■必須条件： ・安全性管理業務または、その他これに類する業務に３年以上従事した経験 ・マネジメント経験
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | 安全性管理業務；①国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告②新記載要領に基づく添付文書の改訂およびPMDA、社内関連部門との折衝③添付文書「使用上の注意」改訂に伴う情報伝達（医薬情報担当者への指示等）SOPの作成・改訂④自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理 |
年収700～1000万円
法人名非公開
【厚木市】ハイクラス★企業管理職求人／製薬会社／品質試験！！
～担当コンサルタントより～ ・輸液をはじめ各種注射剤の製造を強みとした製薬企業です！ ・受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、製造品質は世界最高クラスの水準を誇る企業です！ ・病院市場において確かな販売実績を確立しています！ ・今後大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指しています！ ・品質保証に関する主任～係長クラスの人材を募集しております！ ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ＜応募資格/応募条件＞ ■必要資格 ・薬剤師免許 ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■優遇条件： ・マネジメントスキル（経験）
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
|---|---|
| 業務内容 | ・組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等）・医薬品GMPに基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理（試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等）・監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応・製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応 |
年収600～700万円
法人名非公開
【兵庫県】ブロック長募集！経験不問！3店舗のマネジメント業務！
～担当コンサルタントより～ ・ブロック長候補募集です！3店舗（伊丹市・神戸市・川辺郡）の マネジメントをお願いします ・経験者はもちろん、マネジメントに興味のある方もぜひご応募ください！ ・OTC、サプリメントなどの自社開発～販売も行っています ・経験がなくてもチャレンジ意欲があれば成長できる環境です
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 |
|---|---|
| 業務内容 | 調剤,監査,服薬指導,3店舗のマネジメント業務 |
年収350～500万円
法人名非公開
【東京都】企業求人／将来の幹部候補／医薬品製造企業での総合職／土日祝休み
～担当コンサルタントより～ ・医薬品製造企業での薬剤師資格を活かした総合職での募集です。将来の幹部候補として従事頂きます。 ・幹部候補として様々な業務をローテーションして頂きます。例えば研究所での規格適合試験などの研究開発業務、工場での工程管理、本社でのGQP業務などの品質保証業務なです。 ・創業70年以上の歴史ある医薬品企業です。これまでの経験を蓄積し、未経験でも迅速にキャッチアップできるよう様々な研修体制を整えています。 ・原則土日祝はお休みで、年間休日も125日とワークライフバランスに優れています。
| 勤務地 | 東京都青梅市 |
|---|---|
| 業務内容 | 研究開発、品質保証、製造工程管理などの総合職 |
年収400～600万円
法人名非公開
【岡山市北区】未経験OK！企業求人／土日祝休み／DI業務に興味のある方！デスクワークのお仕事です。
～担当コンサルタントより～ ・未経験OK！一般企業でのお仕事です。 医薬品システム・データベースの整備・開発のお仕事です。 ・デスクワークがメインになります。 ・DI業務の経験者、興味のある方におすすめ。 ・薬剤師の方々だけではなく、他職種の方が在籍しています。 ・患者様に接することはありませんが、 社内で様々なスタッフの方と関わりを持てるお仕事です。 ・未経験でチャレンジされる方がほとんどです！ ・土日祝休み！ワークライフバランスも取りやすい職場です。 夏季休暇・年末年始休暇もあり、年間休日120日以上！ ・各種諸手当や福利厚生も充実しています。 ※35歳未満の方が対象となります（長期勤務によるキャリア形成をはかるため、例外事由3号のイ）
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区 |
|---|---|
| 業務内容 | 本社（DI-DB事業）／医薬品データを整理してメンテナンスを行う業務 ※デスクワークが中心です |
年収400～450万円
法人名非公開
【港区】企業求人／未経験者可／臨床試験にかかわる被験者募集担当者／土日祝休み！
★企業未経験でも応募できるチャンス！企業求人！ ・30年の歴史を誇る治験関連業界でトップクラスの大手企業！ ・土日祝休み！ ・大手ならではの充実した福利厚生！ 【業務について】 主に被験者（ボランティア）を医療機関へ紹介する内勤の業務です。 PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集 治験審査委員会提出資料の作成・補助 医療機関とのボランティア紹介、進捗状況取りまとめ・報告、実績報告体制構築 PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応（月次） その他（進捗改善のための施策検討 等） 主に治験被験者募集事務局に関する事務まわり全般をお願いします。 【必須要件】 理系の学位を有している方 コミュニケーション力（外部との連絡や調整・相談経験） 基本的なPC操作スキル 【応募要件】 看護師/薬剤師/臨床検査技師としての臨床経験がある方 CRC経験 SMA経験 PRO経験 【求める人物像】 患者さんやクライアントのニーズを考え、積極的に提案できる方 コミュニケーション能力が高く、業務に対して前向きに取り組める
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 業務内容 | 臨床試験にかかわる被験者募集担当者／被験者（ボランティア）を医療機関へ紹介する業務／PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集治験審査委員会提出資料の作成・補助、他 |
年収500～700万円
法人名非公開
掲載なし
～担当コンサルタントより～ ▼ポジション 安全性管理業務担当者 ▼職務内容 臨床研究における受託安全管理業務の管理、依頼主への報告、手順書の作成、等 ▼応募資格（必須） 以下の両方を満たす方 ・CRO、医療機関、製薬メーカー等において、 3年以上の治験・臨床研究のPV業務（安全性管理、安全管理報告）経験がある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ▼求める人物像 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力， 交渉力及び関係構築能力 ・文章の理解力、作成能力の高い方 ・コツコツ作業を続けることが出来、積極的にプロジェクトの状況を確認・把握できる方 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル ▼勤務地 東京都内（テレワーク併用可） ※出社頻度は月1、2回程度を想定
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 業務内容 | 臨床研究における受託安全管理業務の管理、依頼主への報告、手順書の作成、等 |
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